Mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com uma doença rara¹. Apesar disso, ainda persiste o imaginário coletivo de que “doença rara só é diagnosticada em crianças”. A …
O sequenciamento genético, tecnologia que permite “ler” o código biológico de um indivíduo, consolidou-se como um aliado importante na identificação de predisposições a doenças de pele e na elaboração de …
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara, progressiva e de origem neuromuscular[1],[2], que compromete a capacidade de movimentos simples, como se sentar, engatinhar e andar[3],[4]. Estima-se que …
A crescente demanda por exames genéticos e de biologia molecular tem elevado a complexidade técnica dos serviços laboratoriais. Esses exames exigem conhecimento especializado, atualização constante e protocolos rigorosos para garantir …
O CPAH – Centro de Pesquisa e Análises Heráclito – reforça sua relevância global com a participação de seu Biotécnico Avançado, Dr. Varun Sharma, em um estudo inédito publicado na …
Uma pesquisa do Centro de Processos Redox em Biomedicina (Redoxoma), um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) financiado pela FAPESP e sediado no Instituto de Química da Universidade de …
Por: Dr Fabiano de Abreu Agrela Rodrigues O raciocínio humano é uma capacidade fascinante e complexa, mas há aqueles cuja profundidade cognitiva transcende o que é considerado comum, como um …
A medicina de precisão adequa os tratamentos médicos às características individuais de cada paciente. Ao contrário da abordagem tradicional, que utiliza tratamentos uniformes para todos os pacientes com uma mesma …
O termo neuroatípico é um neologismo aplicado a pessoas com desenvolvimento cognitivo e/ou psicossocial distinto(s). Essas distinções podem estar relacionadas à sua maneira de pensar, aprender, comunicar, se organizar e …
A Revista Newslab surgiu no mercado em 1993, como a mais útil ferramenta de trabalho para os setores de análises clínicas, patologia e bancos de sangue.
