Distinguir o diabetes monogênico de início na juventude, conhecido pela sigla MODY, do diabetes tipo 1 permanece um desafio relevante na prática clínica. A sobreposição entre idade ao diagnóstico, necessidade …
A triagem neonatal (teste do pezinho) básico, disponível no SUS, contempla atualmente sete doenças: hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, doença falciforme, fibrose cística, deficiência de biotinidase, hiperplasia adrenal congênita e toxoplasmose congênita. …
A rápida expansão do uso dos agonistas do receptor de GLP-1 transformou o manejo do diabetes tipo 2 e da obesidade em escala global. Medicamentos como semaglutida, comercializada sob marcas …
Expansão do uso e heterogeneidade de resposta A popularização dos agonistas do receptor de GLP-1, como o Ozempic, avançou mais rápido do que a compreensão sobre a variabilidade de resposta …
A identificação precoce de pacientes com hipertensão arterial pulmonar, HAP, com maior risco de falência ventricular direita permanece um desafio central na medicina diagnóstica. Um estudo publicado em março de …
A possibilidade de restaurar funções celulares perdidas durante o envelhecimento sempre esteve no centro das pesquisas em biologia do envelhecimento. Nos últimos anos, avanços na compreensão da epigenética abriram um …
Mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com uma doença rara¹. Apesar disso, ainda persiste o imaginário coletivo de que “doença rara só é diagnosticada em crianças”. A …
O sequenciamento genético, tecnologia que permite “ler” o código biológico de um indivíduo, consolidou-se como um aliado importante na identificação de predisposições a doenças de pele e na elaboração de …
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara, progressiva e de origem neuromuscular[1],[2], que compromete a capacidade de movimentos simples, como se sentar, engatinhar e andar[3],[4]. Estima-se que …
A Revista Newslab surgiu no mercado em 1993, como a mais útil ferramenta de trabalho para os setores de análises clínicas, patologia e bancos de sangue.
