Com o desenvolvimento de tecnologias laboratoriais para diagnóstico de doenças genéticas, uma nova especialidade está se consolidando para profissionais da área da saúde: a Medicina Genômica, que abarca os testes genéticos. …
Nos Eua, o primeiro experimento desse tipo em humanos demorou dois anos até obter aprovação Um tratamento experimental, que usa a técnica CRISPR/Cas9 para editar células imunes de pacientes com …
Teste classifica o risco do paciente desenvolver um câncer de próstata São estimados 68 mil novos casos de câncer de próstata no Brasil em 2019, segundo o Instituto Nacional de …
O exame CGT pode ser uma importante ferramenta para o planejamento familiar e define se os pais são portadores de uma ou mais mutações genéticas recessivas Peça importante para casais …
As mutações dos genes BRCA1 e BRCA2 são pouco frequentes na população geral (afeta de 0,1% a 0,2% das mulheres), no entanto, são responsáveis pela maioria dos tumores de mama …
Uma nova forma de editar o código genético humano pode corrigir até 89% de erros no DNA que causam doenças, dizem cientistas americanos. A tecnologia, conhecida como “prime editing” (“edição …
A síndrome do X-Frágil (SFX) é uma condição genética que acomete cerca de 1 a cada 4.000 meninos e 1 a cada 6.000 meninas. O mecanismo etiológico da SFX é …
A realização do autoexame de toque e da mamografia são de extrema importância, porém, no caso da suspeita de risco genético, alguns exames complementares também podem ser fundamentais Dentre as …
Em sua 2ª edição, iniciativa reconhece os projetos mais inovadores para a saúde brasileira, selecionados por um júri de renomados especialistas e pelo público A 2ª edição do Prêmio …
A Revista Newslab surgiu no mercado em 1993, como a mais útil ferramenta de trabalho para os setores de análises clínicas, patologia e bancos de sangue.
