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Saiba como exames genéticos podem auxiliar na descoberta e tratamento de tumores ginecológicos

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O mês de julho é voltado para conscientização sobre câncer ginecológico, que pode estar presente em cinco áreas do corpo feminino

Durante todo o ano existem várias campanhas para alertar e conscientizar a população sobre diversas doenças. Algumas delas são voltadas exclusivamente para a saúde das mulheres, como é o caso da campanha de julho, mês de conscientização sobre câncer ginecológico. Esse tipo de câncer pode se manifestar em cinco áreas: colo do útero, endométrio, ovário, vagina e vulva.

O câncer do colo do útero mata mais de 250 mil mulheres no mundo por ano, conforme um levantamento da Organização Mundial de Saúde (OMS). Outros tipos de cânceres ginecológicos mais recorrentes são o de endométrio, caracterizado pelo sangramento uterino anormal, e o câncer de ovário, considerado um dos mais difíceis de ser diagnosticado, pois é assintomático na fase inicial e a maioria dos tumores malignos só se manifesta em estágio avançado. Já as ocorrências de cânceres de vulva e vagina são mais raras.

A importância de advertir sobre câncer está inteiramente ligada ao fato de 60% dos brasileiros descobrirem a doença em fase adiantada, segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA). Para os cânceres ginecológicos, os exames preventivos são fundamentais para a detecção antecipada. Além disso, testes genéticos também podem auxiliar na prevenção, assim como no tratamento personalizado.

Especificamente para avaliar probabilidade de câncer, existe o exame chamado Painel Ampliado de Risco Hereditário do Câncer. “Esse teste avalia 44 genes associados a diversos tipos de câncer, entre eles os ginecológicos. A partir dos resultados, o paciente, em conjunto com seu médico, pode planejar o melhor programa de prevenção para a doença, com dados personalizados baseados na sua constituição genética”, explica João Bosco Oliveira, médico imunologista, sócio-fundador da Genomika Diagnósticos, laboratório pioneiro de genética clínica com sede no Recife e São Paulo.

Para o paciente, o processo de coleta para a realização do sequenciamento genético, etapa presente em todos esses exames, é simples. É realizada uma coleta da amostra, que pode ser de sangue ou saliva. Com isso, ela é processada no laboratório, onde é realizada a extração do DNA que está presente nas células. Após essa etapa, é feito o processamento da amostra e o sequenciamento de segunda geração para analisar a sequência do DNA amplificado em milhares de vezes. Todo esse processo é executado e dão mais segurança e precisão ao processamento das amostras. O acesso a esses exames, hoje em dia, também é facilitado já que muitos dos testes genéticos realizados no Brasil podem ser feitos através de planos de saúde

Genomika Diagnósticos – A Genomika Diagnósticos é um laboratório que realiza testes inovadores de sequenciamento genético. Um dos pioneiros do Brasil a trazer a tecnologia de sequenciamento de segunda geração para o diagnóstico clínico de doenças raras e hereditárias, oncologia, medicina fetal e reprodutiva e farmacogenética, o laboratório conta com uma equipe de especialistas nas diversas áreas de biologia molecular, citometria de fluxo, citogenética e bioinformática. Possui mais de 500 testes genéticos no portfólio e atua com diversos planos de saúdes. Com sede no Recife e unidade própria em São Paulo, a Genomika Diagnósticos atua de forma cooperada com parceiros em outros Estados e uma rede extensa de logística, coletando amostras em diversas cidades. Em 2015, firmou parceria com o Hospital Israelita Albert Einstein para aumentar a oferta de testes genéticos no Brasil e a partir dessa parceria, em 2018 lançou o Centro de Medicina Personalizada, que permite o tratamento ainda mais individualizado para os pacientes. Até o final de 2019, a previsão é de abertura de mais unidades próprias da Genomika em Porto Alegre, Brasília, Belo Horizonte e Rio de Janeiro.

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