Na última década, os rápidos avanços no sequenciamento de nova geração (NGS) permitiram obter uma compreensão profunda das alterações genômicas que levam ao desenvolvimento e progressão do câncer.
O Sequenciamento de Nova geração (NGS) é a principal tecnologia escolhida para investigar o perfil genômico tumoral pois essa metodologia oferece várias vantagens sobre os métodos tradicionais, conhecidos pela análise de biomarcadores únicos e que levam muito mais tempo para produzir um perfil genético completo. Com o uso de painéis gênicos é possível avaliar diversos alvos moleculares simultaneamente, mesmo com escassez de material biológico proveniente de biópsias, por exemplo. As soluções atuais para caracterização do CGP são limitadas tecnicamente, requerindo grandes volumes de amostra inicial e possuem fluxos de trabalhos complexos com desafios de análise de bioinformática. Foi pensando nisso que projetamos o novo painel Ion Torrent™ Oncomine™ Comprehensive Assay Plus (Oca Plus).
Confira a seguir alguns dos benefícios que este ensaio oferece para uma avaliação CGP sem complexidade. Benefícios do novo Oncomine Comprehensive Assay Plus (OCA Plus):
• Biomarcadores em um único gene – detecta todos os tipos de variantes, como troca de bases únicas (SNVs), inserções ou deleções (indels), novas combinações e fusões conhecidas, variantes de NOVO ENSAIO PROPORCIONA DETECÇÃO SIMULTÂNEA DE BIOMARCARDORES PARA UMA AVALIAÇÃO DO PERFIL GENÔMICO ABRANGENTE (CGP) COM WORKFLOW FACILITADO splincing e variações de número de cópias (CNVs),
incluindo alterações de ganhos (duplicações) e perdas (deleções).
• Biomarcadores de múltiplos genes – potencial de estudo de resposta a imunoterapias com mensuração de carga mutacional tumoral (TMB), predisposição a hipermutabilidade genética pela comparação da instabilidade de microssatélites (MSI) e análise das assinaturas mutacionais,
permitindo melhor entendimento dos fatores etiológicos no processo de tumorigênese.
• Pesquisa de deficiência da recombinação homóloga (HRD) – detecta a perda de heterozigosidade (LOH), em nível de gene e amostra, para avaliação da instabilidade genomica e mutações em 42 genes chaves da via de reparo por recombinação homóloga (HRR).
• Baixa requisição de amostra – 20 ng DNA ou RNA são suficientes para traçar o perfil genético de mais de 500 genes a partir de amostras de
tumores sólidos (FFPE).
• Elevada performance do teste – maior taxa de sucesso de sequenciamento (até 95%), mesmo com a utilização de inputs baixos, o
que ajuda a garantir que mais amostras sejam processadas com sucesso.
• Solução de bioinformática – análise de bioinformática simplificada e otimizada que oferece uma experiência amigável e anotação completa dos resultados com o Oncomine™ Reporter.
• Workflow altamente automatizado – com cerca de apenas 1 hora de hands-on, aumentando a eficiência do laboratório, bem como ajudando a
reduzir possíveis erros devido à manipulação.
(continua…)
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