Uma nova forma de editar o código genético humano pode corrigir até 89% de erros no DNA que causam doenças, dizem cientistas americanos. A tecnologia, conhecida como “prime editing” (“edição …
A síndrome do X-Frágil (SFX) é uma condição genética que acomete cerca de 1 a cada 4.000 meninos e 1 a cada 6.000 meninas. O mecanismo etiológico da SFX é …
A realização do autoexame de toque e da mamografia são de extrema importância, porém, no caso da suspeita de risco genético, alguns exames complementares também podem ser fundamentais Dentre as …
Em sua 2ª edição, iniciativa reconhece os projetos mais inovadores para a saúde brasileira, selecionados por um júri de renomados especialistas e pelo público A 2ª edição do Prêmio …
Iniciativa fomenta o desenvolvimento de pesquisas, que trazem benefícios diretos para os pacientes, além de testar exames e testes, antes de incorporar no portfólio dos laboratórios Um dos pilares da …
A US Preventive Services Task Force (USPSTF) publicou sua recomendação definitiva sobre avaliação de risco, aconselhamento e rastreamento genéticos para os tipos de câncer relacionados com mutações nos genes BRCA nas mulheres. Mutações potencialmente …
Um estudo realizado no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (HCFMRP), da USP, mapeou as comunidades de microrganismos que habitam as unidades de tratamento intensivo (UTIs) …
Uma doença incomum, com pouco mais de cem casos em todo o mundo, foi diagnosticada, pela primeira vez na América Latina. Duas famílias – uma mineira; outra, paulista – foram identificadas por uma equipe …
Por G1 Foram analisados dados de 17 países da América do Norte, Europa e Austrália e Ásia. O trabalho é assinado por 100 pesquisadores, publicado na ‘Nature Genetics’. As causas …
A Revista Newslab surgiu no mercado em 1993, como a mais útil ferramenta de trabalho para os setores de análises clínicas, patologia e bancos de sangue.
