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Duas vacinas contra o SARS-CoV-2 já receberam aprovação emergencial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e estão sendo distribuídas para os grupos prioritários. A perspectiva é que, nos próximos meses, outras vacinas integrem esse portfólio, o que pode agilizar o processo de vacinação.
Veja a seguir uma comparação entre as vacinas que já estão, no mínimo, em estudos de fase 3.
Vacina | CoronaVac (Sinovac/Butantan) | ChAdOx1/Covishield (AstraZeneca/Oxford) |
BNT162 (Pfizer) | mRNA 1273 (Moderna) |
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Plataforma utilizada | Vírus inativado | Vetor viral | mRNA | mRNA |
Status de aprovação junto à Anvisa | Uso emergencial autorizado em 17/01/21. | Uso emergencial autorizado em 17/01/21. | Registro definitivo solicitado em 05/02/21. | Ainda sem solicitação por parte do fabricante. |
Proteção conferida em estudos clínicos | 50,4% | Entre 63,0% e 78,0% (aumenta com intervalo maior entre as doses) | 95,0% | 94,1% |
Doses e intervalos | Duas doses; intervalo de 14 dias. | Duas doses; intervalo de 28 a 84 dias entre a primeira e a segunda dose. | Duas doses; intervalo de 21 dias entre a primeira e a segunda dose. | Duas doses; intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose. |
Efeitos colaterais | Reações locais, cefaleia, fadiga, náuseas, diarreia, mialgia, calafrios, perda de apetite, tosse, artralgia, prurido, rinorreia e congestão nasal. | Reações locais, cefaleia, fadiga, mialgia, febre, artralgia e náuseas. (Menos frequentes na segunda dose.) | Reações locais, fadiga, cefaleia, mialgia, calafrios, artralgia e febre. | Reações locais, fadiga, cefaleia, mialgia, artralgia, calafrios, náuseas, vômitos, edema axilar e febre. |
Doses disponíveis até o momento | 10,8 milhões. | 2 milhões. | – | – |
Para quem é recomendada | Maiores de 18 anos. | Maiores de 18 anos. | Maiores de 16 anos. | Maiores de 18 anos. |
Recomendações para gestantes e lactantes | Os dados de segurança e eficácia não são suficientes para recomendar a vacina para gestantes ou lactantes. O fabricante sugere indicação médica individualizada. | Os dados de segurança e eficácia não são suficientes para recomendar a vacina para gestantes, segundo a OMS. A vacinação deve ser considerada em lactantes, especialmente se grupo de risco. | Os dados de segurança e eficácia não são suficientes para recomendar a vacina para gestantes ou lactantes. A OMS recomenda que a vacina seja considerada em gestantes e lactantes de risco. | Os dados de segurança e eficácia não são suficientes para recomendar a vacina para gestantes ou lactantes. A OMS recomenda que a vacina seja considerada em gestantes e lactantes de risco. |
Quem não deve tomar a vacina | Pacientes com história de alergia aos componentes da vacina; ou com febre, doença aguda e início agudo de doenças crônicas. | Pessoas com história de anafilaxia a qualquer componente da vacina ou que tiveram reação anafilática na primeira dose. | Pessoas com história de anafilaxia a qualquer componente da vacina, especialmente polietilenoglicol, ou que tiveram reação anafilática na primeira dose. | Pessoas com história de anafilaxia a qualquer componente da vacina, especialmente polietilenoglicol, ou que tiveram reação anafilática na primeira dose. |
Efeitos colaterais de interesse especial | Não declarados em bula. | Foram descritos três casos de paralisia facial e dois de mielite transversa. | Foram descritos quatro casos de paralisia facial e 64 de linfadenopatia. | Foram descritos três casos de paralisia facial e 173 de linfadenopatia. |
Recomendações para imunodeprimidos, incluindo pessoas com HIV | Alerta para a possibilidade de a resposta imunológica à vacinação ser insuficiente. | Não há contraindicação para este grupo, mas há a possibilidade de a resposta imunológica à vacinação ser insuficiente. | Não há contraindicação para este grupo, mas há a possibilidade de a resposta imunológica à vacinação ser insuficiente. | Não há contraindicação para este grupo, mas há a possibilidade de a resposta imunológica à vacinação ser insuficiente. |
Recomendações para pacientes com doenças autoimunes | Não há recomendações específicas. | Não há recomendações específicas. Não há contraindicação. | Não há recomendações específicas. Não há contraindicação. | Não há recomendações específicas. Não há contraindicação. |
Recomendações para pessoas com história de Guillain-Barré | Sem recomendações específicas. | Sem recomendações específicas. | Sem registro de casos de Guillain-Barré até o momento. | Sem registro de casos de Guillain-Barré até o momento. |
Vacina | AD26.COV2.S (Janssen-Cilag/Johnson & Johnson) |
Sputinik V (Gamaleya) |
Covaxin (Bharat Biotech) |
Ad5-nCoV (CanSino) |
NVX-CoV2373 (Novavax) |
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Plataforma utilizada | Vetor viral | Vetor viral | Vírus inativado | Vetor viral | Subunidade proteica |
Status de aprovação junto à Anvisa | Ainda sem solicitação por parte do fabricante. | Pedido de registro em tratativa | Ainda sem solicitação por parte do fabricante. | Ainda sem solicitação por parte do fabricante. | Ainda sem solicitação por parte do fabricante. |
Proteção conferida em estudos clínicos | 66,0% | 91,6% | 73,0% a 81,0% dos participantes produziram anticorpos (ainda sem dados finais de fase 3). | 65,7% (ainda sem dados finais de fase 3). | 89,3% |
Doses e intervalos | Uma ou duas doses; no segundo caso, intervalo de 56 dias entre uma e outra. | Duas doses; intervalo de 21 dias entre a primeira e a segunda dose. | Duas doses; intervalo de 14 dias entre a primeira e a segunda dose. | Dose única. | Duas doses; intervalo de 21 dias entre a primeira e a segunda dose. |
Efeitos colaterais | Reações locais, fadiga, cefaleia, mialgia e febre. | Sintomas semelhantes a resfriado, reações locais, cefaleia e astenia. | Reações locais, cefaleia, fadiga e febre. | Reações locais, cefaleia, fadiga e febre. | Reações locais, cefaleia, mal-estar, artralgia e febre. |
Doses disponibilizadas até o momento | – | – | – | – | – |
Para quem é recomendada | Maiores de 18 anos | Maiores de 18 anos | A fase 2 foi conduzida em > 12 anos e < 65 anos | Maiores de 18 anos | Maiores de 18 anos. |
Recomendações para gestantes e lactantes | Não disponíveis. | Não disponíveis. | Não disponíveis. | Não disponíveis. | Não disponíveis. |
Quem não deve tomar a vacina | Informação não disponível. | Informação não disponível. | Informação não disponível. | Informação não disponível. | Informação não disponível. |
Efeitos colaterais de interesse especial | Foi descrito um caso de hospitalização por febre. | Não foi descrito nenhum evento adverso grave ou de interesse. | Não foi descrito nenhum evento adverso grave ou de interesse. | Não foi descrito nenhum evento adverso grave ou de interesse. | Não foi descrito nenhum evento adverso grave ou de interesse. |
Recomendações para imunodeprimidos, incluindo pacientes com HIV | Não disponíveis. | Não disponíveis. | Não disponíveis | Não disponíveis. | Não disponíveis. |
Recomendações para pacientes com doenças autoimunes | Não disponíveis. | Não disponíveis. | Não disponíveis | Não disponíveis. | Não disponíveis. |
Recomendações para pessoas com história de Guillain-Barré | Não disponíveis. | Não disponíveis. | Não disponíveis | Não disponíveis. | Não disponíveis.
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Com informações de: Dra. Sabrine Teixeira Grünewald – Nove vacinas contra covid-19 comparadas – Medscape – 22 de fevereiro de 2021.