A vacina do laboratório sueco-britânico mantém a confiança do regulador europeu.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) comunicou nesta terça-feira, 16 de março, a investigação de casos de coágulos sanguíneos potencialmente ligados à vacina AstraZeneca contra a Covid-19, após o uso desta ter sido suspenso em vários países.
Se chegar a conclusões na quinta-feira, o regulador europeu, cuja decisão está sendo observada por muitos países membros da UE, continua “firmemente convencido” dos benefícios da vacina, anunciou seu diretor-executivo, Emer Cooke, durante uma videoconferência organizada pelo Comissão Europeia.
A EMA anunciou na segunda-feira que seu comitê de segurança iria “examinar as informações com mais detalhes” sobre a vacina depois que vários países, incluindo França, Alemanha, Itália e Espanha, suspenderam seu uso como precaução devido a temores relacionados a coágulos sanguíneos. sem um link comprovado nesta fase.
“No momento, não há evidências de que a vacinação tenha causado esses problemas. Eles não foram mencionados em ensaios clínicos e não estão listados como efeitos colaterais conhecidos ou esperados ” , diz Emer Cooke, acrescentando que a EMA leva a situação “ muito a sério ” . Os ensaios clínicos mostraram “um número muito pequeno de desenvolvimento de coágulos sanguíneos”, diz ela .
A OMS também está investigando o assunto
O regulador europeu também indicou convocar uma reunião extraordinária para quinta-feira para decidir sobre “qualquer medida adicional que possa ser necessária” , garantindo, no entanto, que a vacina desenvolvida pelo laboratório sueco-britânico AstraZeneca e pela Universidade de Oxford se mantém segura para uso.
O Grupo Consultivo de Especialistas em Imunização da OMS também se reunirá na terça-feira para discutir a vacina desenvolvida pelo laboratório Sueco-Britânico AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.
Por L’Obs com AFP