Mesmo após o sequenciamento completo do genoma, muitos pacientes com suspeita de doença rara continuam sem uma explicação molecular conclusiva. Um estudo publicado na Science Translational Medicine indica que a …
O avanço das tecnologias genômicas está atualizando a investigação de doenças raras e transtornos do neurodesenvolvimento. Um estudo recente demonstrou que o sequenciamento completo do genoma (Whole Genome Sequencing, WGS) …
A identificação de novos genes relacionados a doenças neurológicas raras continua ampliando a capacidade diagnóstica da medicina de precisão. Um estudo internacional publicado na revista científica Nature Communications revelou que …
O Ministério da Saúde oficializou agora, em fevereiro de 2026, a inclusão no Sistema Único de Saúde (SUS) de um exame de alta tecnologia voltado para doenças raras, abrindo caminho …
O câncer colorretal está entre os tipos de câncer mais incidentes no mundo e, paradoxalmente, também entre os mais preveníveis quando diagnosticado precocemente. Ainda assim, a baixa adesão aos métodos tradicionais …
O sequenciamento de nova geração (NGS, na sigla em inglês) está emergindo como um divisor de águas na triagem de recém-nascidos, potencializando a detecção precoce de doenças hereditárias que passam …
A Revista Newslab surgiu no mercado em 1993, como a mais útil ferramenta de trabalho para os setores de análises clínicas, patologia e bancos de sangue.
