Dra. Ana Maria Martins* A Doença de Fabry é uma condição hereditária rara, transmitida entre gerações de uma mesma família, caracterizada pela deficiência da enzima alfa-galactosidase A, responsável por …
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Enzima-chave para o desenvolvimento de doenças autoimunes é identificada por pesquisadores brasileiros
por Luciene Almeidapor Luciene AlmeidaPesquisadores do Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (CRID) da Universidade de São Paulo (USP) descobriram que uma enzima ligada a processos metabólicos também está envolvida na diferenciação de células …