Tecnologia de edição genética deve alterar o tratamento médico de diversas doenças. Valentin, de quatro anos, será a primeira criança brasileira entre os pacientes que participam da pesquisa nos Estados …
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A revolucionária tecnologia CRISPR permite a edição de genes defeituosos
por Luciene Almeidapor Luciene AlmeidaCRISPR é a abreviatura de “repetições palíndrômicas curtas regularmente espaçadas em cluster”. O termo faz referência a uma série de padrões repetitivos encontrados no DNA de bactérias que formam a …
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Terapia genética CRISPR se mostra promissora contra doenças do sangue
por Luciene Almeidapor Luciene AlmeidaOs pesquisadores relatam os primeiros sucessos usando abordagens genéticas para tratar a anemia falciforme e β-talassemia. Em 1949, o bioquímico Linus Pauling declarou 1 anemia falciforme a primeira “doença molecular” após descobrir que …
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Anemia falciforme: quase metade dos brasileiros desconhece doença hereditária de maior prevalência no país
por Luciene Almeidapor Luciene AlmeidaNo dia 19 de junho foi celebrado o Dia Mundial de Conscientização da Doença Falciforme. A data foi criada para ampliar o debate sobre a condição, considerada a disfunção hereditária …
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A FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, concedeu a primeira aprovação de uso emergencial para um novo teste de detecção do novo coronavírus. O …
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Edição de células imunológicas por tratamento com CRISPR tem primeira avaliação positiva em humanos
por Luciene Almeidapor Luciene AlmeidaNos Eua, o primeiro experimento desse tipo em humanos demorou dois anos até obter aprovação Um tratamento experimental, que usa a técnica CRISPR/Cas9 para editar células imunes de pacientes com …