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O Ministério da Saúde rebateu a Pfizer, nesta terça-feira (29), e informou que a avaliação para uso emergencial da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é semelhante ao da FDA …

Instituto discute com Anvisa início dos testes clínicos da formulação que poderia ser usada para bloquear a infecção   O Instituto Butantan concluiu o desenvolvimento do processo de produção de …

A fim de contribuir com a construção de normativas sobre as análises clínicas, área de atuação de Biólogos, o Sistema Conselho Federal de Biologia e Conselhos Regionais de Biologia (Sistema …

Conheça quais são as etapas desse processo, desde os estudos laboratoriais, passando pelos testes em animais e humanos, até a chegada do pedido de registro à Anvisa. Como todo medicamento, …

O PNCQ informa que o registro do Controle Interno da Qualidade PRO-IN COVID-19 foi aprovado pela ANVISA e estão disponibilizadas amostras-controle nas seguintes metodologias:   Imunocromatografia Quimioluminescência Eletroquimioluminescência ELISA   Essas amostras são …

Desenvolvidas para proteção de profissionais da área da saúde, formando uma barreira de segurança no atendimento a pacientes, minimizando possíveis riscos de contaminações. Acesse o site da Firstlab para melhores …

A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou por unanimidade, na última terça-feira (12/5), a inclusão dos laboratórios da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) …

A Diretoria Colegiada (Dicol) Anvisa aprovou por unanimidade, nesta terça-feira (28/4), a proposta de realização testes rápidos (ensaios imunocromatográficos) de anticorpos para o novo coronavírus (Sars-CoV-2) em farmácias e drogarias. A medida tem …

O teste rápido de anticorpos para o novo coronavírus (Sars-CoV-2) pode ser usado como apoio para a avaliação do estado imunológico de pacientes que apresentem sintomas da Covid-19. Basicamente, esse tipo de exame aponta se a pessoa teve …