O sequenciamento de próxima geração (Next-generation sequencing, NGS) é uma metodologia de diagnóstico molecular completa capaz de investigar diversas regiões do DNA do tumor genômico em um único estudo. Muitas neoplasias hematológicas são caracterizadas por semelhanças morfológicas ou fenotípicas, mas podem apresentar mutações somáticas características em muitos genes. Além disso, muitas neoplasias mieloides carecem de uma confirmação citogenética no momento do diagnóstico (cariótipo normal), mas podem ser diagnosticadas e classificadas de acordo com o perfil de mutação gênica. A presença e o padrão de mutações genéticas podem oferecer aos médicos responsáveis pelo tratamento informações cruciais de natureza diagnóstica, prognóstica e, às vezes, terapêutica.
Exames em destaque da Mayo Clinic
• OncoHeme Next-Generation Sequencing for Myeloid Neoplasms (ID da Mayo: NGSHM)
• Next-Generation Sequencing, Acute Myeloid Leukemia, Therapeutic Gene Panel (ID da Mayo: NGAMT)
• Next-Generation Sequencing, Acute Myeloid Leukemia, 11-GenePanel (ID da Mayo: NGAML)
• Next-Generation Sequencing, Reflex from Acute Myeloid Leukemia 4- or 11-Gene Panels (ID da Mayo: NGSFX)
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