No último dia 04 de dezembro, o IBMP alcançou um marco significativo com o registro do KIT IBMP Biomol HPV Alto Risco pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O novo kit de diagnóstico molecular do IBMP emprega a técnica de reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) para detectar sequências nucleotídicas específicas no genoma do patógeno. O processo é realizado em DNA extraído de amostras de células raspado cervical ou de biópsia cervical, com a avaliação da intensidade de fluorescência capturada ao final de cada ciclo da PCR.
Um importante diferencial do Kit é a sua capacidade de discriminar os genótipos HPV-16 e HPV-18, que, segundo o Ministério da Saúde, estão presentes em 70% dos casos de câncer do colo do útero. Além disso, ele também detecta catorze genótipos de Alto Risco do papilomavírus humano (HPV) e suas possíveis coinfecções.
O Kit foi projetado para atender até 94 pacientes por placa, com um alto nível de desempenho e seus reagentes mantêm a estabilidade até 5 ciclos de descongelamento.
Este é o 19º produto do IBMP registrado na Anvisa e atende a uma demanda crescente do mercado por testes qPCR para este alvo. O lançamento deste produto reafirma o compromisso do IBMP em trazer soluções para saúde que sejam acessíveis à população e que propiciem mais qualidade de vida.
Para mais informações, entre em contato pelo e-mail comercial@ibmp.org.br ou pelo WhatsApp no número 41 99157-0825.
